中泰国际：石药集团1类新药JMT103治疗骨钜细胞瘤关键临床试验达到预设终点

（01093）公布，中泰治疗公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司的国际骨钜1类新药JMT103用于治疗不可切除或手术困难的骨钜细胞瘤关键临床试验达到预设终点。

JMT103为创新型全人源RANKL单克隆抗体，石药设终通过对同靶点药物地舒单抗的集团键临结构进行优化，在增强亲和力的类新瘤关同时简化了生产工艺。集团在中国开展了两项临床研究（JMT103CN03和 JMT103CN03-1）作为JMT103治疗不可切除或手术困难骨钜细胞瘤的药J验达关键临床试验，用于支持该产品上市申报。细胞

JMT103CN03研究是床试一项II期单臂关键注册临床研究，评价JMT103治疗不可切除或手术困难的到预点骨钜细胞瘤患者的有效性和安全性。整个研究共纳入139例骨钜细胞瘤受试者，中泰治疗主要疗效指标为肿瘤反应率（基于组织学反应和12周内影像学评估结果）。国际骨钜

JMT103CN03-1研究是石药设终一项基于真实世界数据的回顾性研究，收集不可切除或手术困难的集团键临骨钜细胞瘤患者接受地舒单抗或非地舒单抗治疗的真实世界医疗环境的临床数据作为两个外部对照组，结合JMT103CN03研究的类新瘤关结果，对JMT103单臂试验组与两个外部对照组的药J验达疗效进行比较。

JMT103CN03研究结果显示：JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤有较好的临床疗效，肿瘤反应率高达93.5%，起效时间较快；治疗后提高了可以手术切除的骨巨细胞瘤患者比例；骨巨细胞瘤患者疼痛程度得到缓解，生活质量得到改善。JMT103CN03-1研究结果显示：JMT103的肿瘤反应率显著优于非地舒单抗组，同时呈现出高于地舒单抗组的趋势。此外，JMT103也显示了良好的安全耐受性。基于以上研究结果，集团已向中国国家药品监督管理局递交了上市前沟通交流的申请。

集团拥有JMT103的知识产权，已在中国（包括中国香港和中国澳门）获得专利保护。RANKL靶点的药物于2021年在全球范围呈现广阔的市场前景。根据安进公司公开的年度财务报告，2021年同靶点药物地舒单抗在全球的销售额为52.6亿美元。